PG电子培养条件包括气相为95%空气加5%二氧化碳，温度维持在37℃。本文将讨论人类横纹肌肉瘤细胞系A-673的特点及其相关研究应用。A-673细胞系通过短串联重复序列（STR）分析进行了身份认证，确保其遗传特征的稳定性和实验的可重复性，适用于肿瘤生物学研究和药物筛选。

在细胞传代方面，第一次建议使用1:2的分瓶比例进行传代。对于细胞培养，建议每两天更换培养液。此外，建议在购买时同时选择相关产品，以便享受优惠价格。

在细胞收到后处理时，切勿立即打开瓶盖。检查培养瓶上标注的细胞名称是否与订购一致，确保没有损坏或漏液的情况发生。若正常，则在显微镜下观察细胞生长情况，并拍照记录，前三天的照片将作为重要的售后依据。

对于贴壁细胞的传代步骤，首先弃去上清液，用不含钙、镁离子的PBS缓冲液洗涤细胞1-2次。其次加0.25%胰蛋白酶消化液约1-2ml至培养瓶中，放入37℃培养箱内消化1-2分钟，观察细胞变化，随后迅速中止消化，加入完整培养液。

轻轻吹打细胞使其完全脱落后，将悬液转移至离心管中，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2ml完整培养基重悬。根据需要，将细胞悬液按1:2的比例进行分瓶传代，并补充新的完整培养基至5-8ml每瓶，最后放入37℃、5% CO2的细胞培养箱中培养。

对于悬浮细胞，引入半换液法和离心换液法，以确保细胞的健康生长。使用半换液法时，静置培养瓶一个小时后，轻吸去部分培养基，再补充新的培养基；使用离心换液法时，将细胞悬液离心处理，补充新的培养基以保持细胞活力。

在细胞冻存时，细胞生长至覆盖培养瓶面积的80%时，清洗细胞后使用胰蛋白酶消化。将沉淀的细胞与无血清冻存液混合，转入冻存管后，直接放入-80℃冰箱中保存，必要时可转入液氮罐保存。在细胞复苏时，使用37℃水浴解冻，并用完整培养基重悬细胞，最后接种于培养瓶。

注意事项方面，运输过程中细胞脱落是正常现象。若出现较多脱落，可进行适当处理，并在培养中保持细胞健康。对于细胞出现问题，如运输途中细胞丢失、污染等，应及时反馈予PG电子，并提供相应的证据以便于后续处理。

综上所述，使用PG电子的细胞培养条件和标准操作流程，可有效提升细胞的生长活力，确保实验的成功进行。