PG电子细胞培养条件：气相环境为95%空气和5%二氧化碳，温度设定为37℃。人横纹肌肉瘤细胞系A-673(STR)来源于人类，广泛应用于癌症研究、肿瘤生物学以及药物筛选等多个领域。该细胞系经过STR（短串联重复序列）分析认证，以确保其遗传特征的稳定性和实验的可重复性，非常适合用于体外模拟横纹肌肉瘤的行为及其分子机制的研究。A-673细胞来源于一名15岁女性的横纹肌肉瘤，其在软琼脂上可形成克隆，并能在免疫抑制小鼠中成瘤。该细胞系特征上具有四条以上的标志染色体，另有一条F染色体和两条异常B染色体。

细胞传代的步骤建议使用1:2的传代比。首先，收到细胞后请勿立即打开瓶盖，及时核对培养瓶上的细胞名称是否与订购内容相符，并检查瓶身是否有破损或漏液等异常现象。如状态正常，需使用显微镜观察细胞的生长情况，并适当拍摄细胞在40x、100x和200x的图像以作记录（前三天的照片为重要售后依据，未提供照片则默认状态良好）。

对于贴壁细胞的传代步骤如下：第一步，弃去培养上清，用不含钙镁离子的PBS轻轻洗涤细胞1-2次；第二步，添加约1-2ml的0.25%胰蛋白酶消化液，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，期间观察细胞的变化；若大部分细胞脱落，立即轻敲培养瓶并添加5ml以上的完全培养基终止消化；第三步，轻轻吹打细胞使之完全脱落，然后吸出悬液并转移至15ml离心管中，1000RPM离心5分钟，弃去上清液并加入1-2ml的完全培养基重悬；最后，按照1:2的比例将细胞悬液分瓶传代，补充新鲜的完全培养基至每瓶5-8ml，并放入37℃、5% CO2的细胞培养箱中继续培养。

对于悬浮细胞的传代，可采用半换液法或离心换液法来操作。半换液法中，待培养瓶静置1小时后轻吸3ml培养基并添加等量的新完全培养基。如果变色较慢，可直接添加500ul左右的FBS。一般经过3次传代后，再进行离心传代以去除死细胞。离心换液法则需将细胞悬液放入离心管中，1000RPM离心5分钟后添加1-2ml的培养基重悬，再按1:2比例分入新的T25瓶中，确保细胞的生长活力。

细胞冻存的步骤方面，当细胞生长至覆盖培养瓶80%面积时，需弃去培养液并用PBS洗涤细胞；接着再添加约1ml的0.25%胰蛋白酶，观察细胞后加5ml完全培养基终止消化，轻轻吹打细胞后转移到15ml离心管中进行离心处理；最后，加入无血清冻存液并混匀后放入-80℃冷冻保存。如需转入液氮罐，应提前在-80℃下存放24小时以上。

细胞复苏时，从液氮中取出冻存管后快速放入37℃水浴解冻，擦拭外壁后转移至含5ml完全培养基的离心管中，离心5分钟后重悬接种于T25培养瓶中，然后继续在37℃、5% CO2条件下培养并更换新鲜培养基。

注意事项包括：在运输过程中，部分细胞可能会因不牢固而脱落，这是正常现象。如脱离较多则需重新收集培养基进行离心分离。对于细胞出现问题的情况，重发的标准包括运输途中细胞丢失、瓶身破损、污染等，而客户造成的污染则不予重发。

我们承诺为客户提供一流的服务体验与优质的细胞产品，欢迎您选择PG电子进行细胞相关的研究与实验。