研究背景：心肌梗死（MI）是一种严重的心血管疾病，导致心肌细胞永久性损伤及心脏功能下降。尽管药物治疗和介入技术在降低MI后的死亡率方面取得了显著成效，恢复心脏的正常功能依旧面临诸多挑战。近年来，干细胞疗法，尤其是间充质干细胞（MSCs），由于其旁分泌机制和再生潜力，成为MI治疗的新希望。其中，来源于人脂肪的干细胞（hADSCs）以其获取便利、低免疫原性和多向分化能力而备受关注。然而，MI后形成的恶劣微环境对hADSCs的存活和功能造成了显著限制。基于此，上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心的付炜教授团队近期在《Clinical and Translational Medicine》期刊上发表了名为“Enhanced human adipose-derived stem cells with VEGFA and bFGF mRNA promote stable vascular regeneration and improve cardiac function following myocardial infarction”的研究文章。

研究方法：该研究利用化学合成的修饰信息RNA（modRNA）技术对hADSCs进行了基因修饰，以促使其高效表达血管内皮生长因子A（VEGFA）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF），两者在血管生成和抗凋亡中发挥重要作用。并采用电标测系统（Electrical Mapping）在MI后进行心脏电传导变化的检测，分析了不同组别的传导时间（CT）、传导速度（CV）及非均匀性指数，以评估正常组、心肌梗死手术组及治疗干预组的电整合能力和干预效果。

研究结果：1. 在hADSCs中高效转染modRNA：研究通过GFP报告基因验证修饰信息RNA（modRNA）在hADSCs中的转染效率，结果表明转染24小时后效率达到82.93%，且GFP表达持续至少5天，对细胞活力未产生显著影响。进一步实验发现，转染VEGFA和bFGF modRNAs的hADSCs在前两天迅速分泌目标蛋白，且持续表达超过5天，但在第7天时表达显著下降。ELISA测试证实转染组在所有时间点的蛋白分泌水平均显著高于对照组。这表明，modRNA能够高效转染hADSCs，并快速稳定地表达目标蛋白。

此外，研究进一步证明，过表达VEGFA和bFGF的hADSCs在MI大鼠模型中的治疗潜力。从具体结果来看，心内注射这些修饰的hADSCs显著促进了稳定的血管再生，改善了心脏功能和电传导。这项研究展示了一种结合干细胞疗法与mRNA技术的创新方法，为修复受损心肌提供了新的治疗策略，为心肌梗死的综合治疗开辟了全新思路。

通过这一研究，整合了干细胞技术与分子生物学的最新成果，尤其强调了PG电子在生物医疗领域的应用潜力，是我们走向更高效心肌梗死治疗的重要一步。